Lernzentrum

SIBIONICS CGM Lernzentrum bietet die neuesten globalen Richtlinien, klinischen Konsense und Forschungen, um Fachkräften im Gesundheitswesen und Menschen mit Diabetes zu helfen, die Prinzipien, Anwendungen und Dateninterpretation von CGM zu verstehen.

<p>Positionspapier der Internationalen Diabetes-Föderation zum 1-Stunden-Nüchternplasmaglukosewert für die Diagnose von intermediärer Hyperglykämie und Typ-2-Diabetes</p>

Positionspapier der Internationalen Diabetes-Föderation zum 1-Stunden-Nüchternplasmaglukosewert für die Diagnose von intermediärer Hyperglykämie und Typ-2-Diabetes

<p>Internationaler Konsens zur Verwendung der kontinuierlichen Glukoseüberwachung</p>

Internationaler Konsens zur Verwendung der kontinuierlichen Glukoseüberwachung

<p>Klinische Zielwerte für die Interpretation von kontinuierlichen Glukosemessdaten: Empfehlungen des internationalen Konsenses zur Zeit im Zielbereich</p>

Klinische Zielwerte für die Interpretation von kontinuierlichen Glukosemessdaten: Empfehlungen des internationalen Konsenses zur Zeit im Zielbereich

<p>Leitlinie zur klinischen Anwendung der Blutzuckermessung in China (Ausgabe 2021)</p>

Leitlinie zur klinischen Anwendung der Blutzuckermessung in China (Ausgabe 2021)

<p>Versorgungsstandards bei Diabetes—2026</p>

Versorgungsstandards bei Diabetes—2026

<p>Klinische Leistungsbewertung des SiJoy GS1 kontinuierlichen Glukosemonitors während des oralen Glukosetoleranztests bei gesunden Erwachsenen</p>

Klinische Leistungsbewertung des SiJoy GS1 kontinuierlichen Glukosemonitors während des oralen Glukosetoleranztests bei gesunden Erwachsenen

<p>Bewertung der Leistung und Benutzerfreundlichkeit eines neuartigen kontinuierlichen Glukosemesssystems</p>

Bewertung der Leistung und Benutzerfreundlichkeit eines neuartigen kontinuierlichen Glukosemesssystems

<p>Klinische Bewertung und Akzeptanzkriterien für die Leistung von kontinuierlichen Glukosemesssystemen (CGM): Ein vorgeschlagener Leitfaden der IFCC-Arbeitsgruppe für CGM</p>

Klinische Bewertung und Akzeptanzkriterien für die Leistung von kontinuierlichen Glukosemesssystemen (CGM): Ein vorgeschlagener Leitfaden der IFCC-Arbeitsgruppe für CGM

<p>Kontinuierliche Glukoseüberwachung und Kennzahlen für klinische Studien: eine internationale Konsenserklärung</p>

Kontinuierliche Glukoseüberwachung und Kennzahlen für klinische Studien: eine internationale Konsenserklärung

<p>Expertenkonsens zur klinischen Anwendung der kontinuierlichen Glukosemessung in der Primärversorgung (2025)</p>

Expertenkonsens zur klinischen Anwendung der kontinuierlichen Glukosemessung in der Primärversorgung (2025)

<p>Expertenkonsens zur klinischen Anwendung der kontinuierlichen Glukosemessung (2024)</p>

Expertenkonsens zur klinischen Anwendung der kontinuierlichen Glukosemessung (2024)

<p>Expertenkonsens zu pflegerischen Anwendungen des ambulanten Glukoseprofilberichts (Ausgabe 2025)</p>

Expertenkonsens zu pflegerischen Anwendungen des ambulanten Glukoseprofilberichts (Ausgabe 2025)

<p>Minimale Anforderungen für die Marktzulassung von kontinuierlichen Glukosemessgeräten in Europa – Status der „eCGM“-Konformität</p>

Minimale Anforderungen für die Marktzulassung von kontinuierlichen Glukosemessgeräten in Europa – Status der „eCGM“-Konformität

<p>Leitlinie zur Prävention und Behandlung von Diabetes mellitus in China (Ausgabe 2024)</p>

Leitlinie zur Prävention und Behandlung von Diabetes mellitus in China (Ausgabe 2024)

<p>Expertenkonsens zur klinischen Anwendung des ambulanten Glukoseprofilberichts (Ausgabe 2023)</p>

Expertenkonsens zur klinischen Anwendung des ambulanten Glukoseprofilberichts (Ausgabe 2023)

Haftungsausschlüsse

Die Bilder und Abbildungen dienen nur zur Veranschaulichung und können im Aussehen vom tatsächlichen Produkt abweichen.

Das CGM-System ist für die Verwendung durch Patienten vorgesehen：

①Ab 3 Jahren mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus in ausgewählten Ländern

②Ab 18 Jahren mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus in anderen Ländern

Für länderspezifische Indikationen kontaktieren Sie bitte: support@sibionics.com

δ MARD (Mean Absolute Relative Difference) ist eine standardisierte Methode zur Messung der CGM-Genauigkeit. Für das CGM-System beträgt der MARD-Wert 8,7 % bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3–17 Jahren und 8,83 % bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

▫Der Sensor ist wasserresistent und kann beim Baden, Duschen oder Schwimmen getragen werden. Hinweis: Tauchen Sie den Sensor nicht tiefer als 1 Meter (3 Fuß) oder länger als 1 Stunde unter Wasser.

₼Führen Sie einen Blutzuckertest durch, wenn Sie denken, dass Ihre Glukosewerte nicht korrekt sind oder nicht mit Ihrem Befinden übereinstimmen. Ignorieren Sie keine Symptome, die auf zu niedrigen oder zu hohen Blutzucker hinweisen könnten.ǁHalten Sie den Sensor und das Anzeigegerät innerhalb von 6 Metern (20 Fuß) ohne Hindernisse (wie Wände oder Metall) dazwischen, da sonst die Kommunikation beeinträchtigt werden kann.

ΔUm Alarme zu erhalten, muss die App im Hintergrund laufen.

◊◊Die SIBIONICS-App speichert die letzten 90 Tage Ihrer Glukosedaten. Für Glukosedaten, die älter als 90 Tage sind, wenden Sie sich bitte an unseren Kundensupport.

♮Die Smartphone-App läuft auf Android- und Apple-Smart-Geräten. Für unterstützte Geräte besuchen Sie https://www.sibionicscgm.com/pages/mobile-device-compatibility.

ღDie Erstaktivierung erfordert das Scannen, danach wird die Glukosemessung alle 5 Minuten per Bluetooth aktualisiert.

☽Die Messungen beginnen nach der 1-stündigen Aufwärmphase des Sensors.

◁Laden Sie einen Freund ein, Ihre Sensor-Glukosewerte und Trenddiagramme anzusehen, oder folgen Sie den Glukosewerten und Trends anderer.

‥ AGP (Ambulatory Glucose Profile) benötigt mindestens 5 Tage Glukosedaten.

※Arbeiten Sie mit Ihrem professionellen Gesundheitsteam zusammen, um einen Plan zur Diabetesbehandlung zu erstellen, der festlegt, wann die CGM-Systeminformationen für Therapieentscheidungen verwendet werden sollen.

◑Das CGM-System muss vor einer MRT-, Röntgenuntersuchung, CT-Scan oder Diathermiebehandlung entfernt werden.

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