Wie man einen AGP-Bericht liest und verwendet: Ein vollständiger Leitfaden zur Interpretation von kontinuierlichen Glukosemessdaten
1. Was ist AGP und warum wurde es entwickelt
AGP (Ambulantes Glukoseprofil) ist ein standardisierter grafischer Bericht basierend auf CGM-Daten.
Entwickelt in 1987 zur Vereinfachung der Interpretation von Glukosetrends.
Offiziell standardisiert in 2008 vom International Diabetes Center.
Seit 2013 in CGM-Konsensleitlinien empfohlen und seit 2020 in den ADA-Standards enthalten.
Zweck: Glukosedaten anschaulicher, vergleichbarer und klinisch nützlicher machen.
2. Aufbau des AGP Bericht
Der AGP-Bericht umfasst drei Kernabschnitte:
Zusammenfassung der Glukosekennzahlen: Quantitative Indikatoren für die glykämische Kontrolle.
24-Stunden-Glukoseprofil Grafik: Visueller Trend mit durchschnittlichen Tagesmustern.
Tagesansichten: Helfen, innerhalb des Tages Variabilität und Ausreißer zu erkennen.
Fokus: Die Kennzahlenübersicht bietet den klarsten Überblick über den allgemeinen glykämischen Status.
3. Die 10 wichtigsten Kennzahlen verstehen
In drei Kategorien gruppiert:
A. Qualitätskennzahlen der Daten
Tragetage & Sensoraktivität % → Zuverlässige CGM-Daten erfordern ≥14 Tage und ≥70% aktive Zeit.
B. Überblick zur Glukosekontrolle
Mittlerer Glukosewert
GMI (Glukose-Management-Indikator): Ersetzt eA1c; Ziel <7%.
Glykämische Variabilität (CV%): Ziel <36%, um Komplikationsrisiken zu reduzieren.
C. Bereichsbasierte Kennzahlen
TIR (Zeit im Bereich: 70–180 mg/dL): Ziel ≥70%.
TAR (Zeit über dem Bereich): >180 und >250 mg/dL werden erfasst.
TBR (Zeit unter dem Bereich): <70 und <54 mg/dL werden erfasst. → Verwenden Sie alle drei zusammen, um Risiken von Hyper- und Hypoglykämie zu bewerten.
4. Wie man Ziele für verschiedene Bevölkerungsgruppen anpasst
Standardziele: TIR ≥70%, TBR <4%, GMI <7% (die meisten Erwachsenen mit T1- oder T2-Diabetes)
Ältere oder Hochrisikopersonen: TIR ≥50%, TBR <1%
Schwangerschaft (Typ-1-Diabetes): TIR ≥70%, Zielbereich auf 63–140 mg/dL verschärft
Gestationsdiabetes oder T2D in der Schwangerschaft: Leitlinien entwickeln sich noch; kein fester TIR-Wert vorhanden
Interpretation immer an Alter, Zustand und Begleiterkrankungen anpassen.
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Haftungsausschlüsse
Die Bilder und Abbildungen dienen nur zur Veranschaulichung und können im Aussehen vom tatsächlichen Produkt abweichen.
Das CGM-System ist für die Verwendung durch Patienten vorgesehen:
①Ab 3 Jahren mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus in ausgewählten Ländern
②Ab 18 Jahren mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus in anderen Ländern
δ MARD (Mean Absolute Relative Difference) ist eine standardisierte Methode zur Messung der CGM-Genauigkeit. Für das CGM-System beträgt der MARD-Wert 8,7 % bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3–17 Jahren und 8,83 % bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
▫Der Sensor ist wasserresistent und kann beim Baden, Duschen oder Schwimmen getragen werden. Hinweis: Tauchen Sie den Sensor nicht tiefer als 1 Meter (3 Fuß) oder länger als 1 Stunde unter Wasser.
₼Führen Sie einen Blutzuckertest durch, wenn Sie denken, dass Ihre Glukosewerte nicht korrekt sind oder nicht mit Ihrem Befinden übereinstimmen. Ignorieren Sie keine Symptome, die auf zu niedrigen oder zu hohen Blutzucker hinweisen könnten.ǁHalten Sie den Sensor und das Anzeigegerät innerhalb von 6 Metern (20 Fuß) ohne Hindernisse (wie Wände oder Metall) dazwischen, da sonst die Kommunikation beeinträchtigt werden kann.
ΔUm Alarme zu erhalten, muss die App im Hintergrund laufen.
◊◊Die SIBIONICS-App speichert die letzten 90 Tage Ihrer Glukosedaten. Für Glukosedaten, die älter als 90 Tage sind, wenden Sie sich bitte an unseren Kundensupport.
ღDie Erstaktivierung erfordert das Scannen, danach wird die Glukosemessung alle 5 Minuten per Bluetooth aktualisiert.
☽Die Messungen beginnen nach der 1-stündigen Aufwärmphase des Sensors.
◁Laden Sie einen Freund ein, Ihre Sensor-Glukosewerte und Trenddiagramme anzusehen, oder folgen Sie den Glukosewerten und Trends anderer.
‥ AGP (Ambulatory Glucose Profile) benötigt mindestens 5 Tage Glukosedaten.
※Arbeiten Sie mit Ihrem professionellen Gesundheitsteam zusammen, um einen Plan zur Diabetesbehandlung zu erstellen, der festlegt, wann die CGM-Systeminformationen für Therapieentscheidungen verwendet werden sollen.
◑Das CGM-System muss vor einer MRT-, Röntgenuntersuchung, CT-Scan oder Diathermiebehandlung entfernt werden.
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